2013年6月30日由中华中医药学会主办，中国中医科学院、北京中医药大学、天津中医药大学协办主题为“大中医、大健康、大战略”的首届岐黄论坛在北京会议中心举行。国家卫生和计划生育委员会副主任、国家中医药管理局局长、中华中医药学会会长王国强、全国人大常委会副委员长陈竺，中国科协副主席、党组副书记、书记处书记程东红出席论坛并讲话。国家中医药管理局副局长、中华中医药学会副会长马建中主持论坛开幕式，国家中医药管理局党组成员、中国中医科学院党委书记王志勇出席本论坛。中华中医药学会部分副会长，相关学会，协会负责人，国家中医药管理局相关司办负责人及直属单位负责人，中日友好医院、中国中医科学院、北京中医药大学领导及新闻媒体600余人参加了本次论坛。公司张会红总经理受邀参加此次论坛。作为专业CRO，我公司特别关注中药上市后的再评价工作，很荣幸受邀参加了本次论坛。

会上，众多专家的报告及讲话中多次提及中药上市后再评价工作的实施，突显中药上市后再评价的紧迫性和重要性。会后，张总与公司多个客户进行了细节交流，根据品种的特点结合最新的医学发展给客户提出了设计思路。

我公司积累了十年的中西药临床经验，在今后会更努力为客户设计符合医学要求又吻合市场销售定位的上市后再评价方案，为中医药事业的发展贡献我们的力量！

我公司参加了首届岐黄论坛

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作者：商务部 2013.7.1

公司简介

About US

公司建立了一套适合实际操作的SOP，结合独立的数据管理统计及稽查团队设计，既能保证质量又保证项目顺利进行

管理人员均有5年以上临床经验,并在公司就职3年以上,有丰富的项目管理及专业的项目沟通经验.可规避目前多数CRO由于团队不稳定导致的进度拖延及质量不可控风险

及时跟踪最新的审评动态及关注政策法规的变化

临床方案须经权威专家审核后方可实施

与各审评部门的权威专家有良好的沟通能力

与400多家临床医院长期合作

核查通过率100%，未有真实性问题导致的退审

主营业务特色及优势

Characters&Advantages

300多项临床项目的管理经验

北京远博医药是致力于临床试验、科研开发、项目管理和信息咨询的优秀CRO，业务种类包括：新药（化药、中药和生物制品）Ⅰ~Ⅳ期临床试验、生物等效性（BE）研究、药代动力学（PK）、上市后再评价（学术推广）的临床试验、药物经济学评价、循证医学研究、产品指定医院（或领域学术权威专家）的推广型研究、药品上市后增加适应症临床试验、中药品种保护临床试验、医疗器械及诊断试剂的临床试验、处方药转换OTC、进口药物注册申报等。

截止目前，公司已完成和正在进行的临床研究300多项，由我公司负责临床试验并成功获得CFDA批准文号的化药品种共16个、中药7个；我们完成临床获准上市的医疗器械近20个，成功帮助企业获得近60个中药品种的保护证书；同时我们为进入2012版基药目录的6个品种提供了包括上市后再评价、Ⅳ期及药物经济学评价的临床研究服务工作。我们的临床试验专业涉及到呼吸、心脑血管、内分泌、妇科、儿科、泌尿、消化、骨科、耳鼻咽喉、皮肤、血液、口腔、外科、肿瘤、抗生素、麻醉、神经、肝病、抗过敏等诸多领域，已与二百多家医药企业建立了合作关系，在进行临床试验过程中已同400多家药物临床试验机构和三甲医院建立了合作关系。

公司长期以来与国家相关审评、审批部门的合作积累了丰富的政府资源，也与国内多个领域权威医学专家建立了良好的合作关系。公司有一套完善的、符合GCP要求的SOP和质量控制体系，是目前国内承接临床试验项目多、市场推广能力强、中西药并重、政策综合把控好的公司之一。